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Dec 05,2023
Genesis 2023 | AG真人国际(中国)官方官网邓静博士带来临床前研究新技术分享
12月5日，在Genesis 2023期间，AG真人国际(中国)官方官网与伦敦 MHA 联合主办Genesis Fringe Seminar。主题为：A UK-China Approach to Developing the Right Strategies for Early-stage Life Science Company Growth。
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Genesis 2023 | AG真人国际(中国)官方官网邓静博士带来临床前研究新技术分享
Oct 10,2023
AG真人国际(中国)官方官网助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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AG真人国际(中国)官方官网助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
Sep 25,2023
9月30日，AG真人国际(中国)官方官网陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
AG真人国际(中国)官方官网创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，AG真人国际(中国)官方官网陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
Sep 25,2023
APA 2023 | AG真人国际(中国)官方官网海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
AG真人国际(中国)官方官网团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用）精彩海报。
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APA 2023 | AG真人国际(中国)官方官网海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
Sep 14,2023
EUROTOX 2023 会后精选 | AG真人国际(中国)官方官网团队与您共聚毒理学大会
第57届欧洲毒理学家和欧洲毒理学会大会（57TH CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETIES OF TOXICOLOGY，EUROTOX 2023）大会安排了一系列精彩的学术内容，AG真人国际(中国)官方官网精选了重点报告信息，供您参考。
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EUROTOX 2023 会后精选 | AG真人国际(中国)官方官网团队与您共聚毒理学大会
Aug 21,2023
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 17,2023
AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过AG真人国际(中国)官方官网设计和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过AG真人国际(中国)官方官网设计和合成
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Jul 06,2023
基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过AG真人国际(中国)官方官网合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过AG真人国际(中国)官方官网合成
Jul 06,2023
开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过AG真人国际(中国)官方官网进行